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岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;1
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
7、能够适应短期国内出差。岗位职责:

岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;2
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
7、能够适应短期国内出差。岗位职责:

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1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
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岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
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1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
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1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
7、能够适应短期国内出差。岗位职责:

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1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
7、能够适应短期国内出差。岗位职责:

岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
7、能够适应短期国内出差。岗位职责:

岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
7、能够适应短期国内出差。岗位职责:

岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
7、能够适应短期国内出差。岗位职责:

岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
7、能够适应短期国内出差。岗位职责:

岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
7、能够适应短期国内出差。岗位职责:

岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
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5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
5、有完整Ⅰ-Ⅲ期临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神;
7、能够适应短期国内出差。岗位职责:

岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、负责试验物资的预算与采购,相关文件、物资及药品调配;
5、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
 任职资格:
1、药学、医学、生物、化学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上临床试验工作经验;3年以上临床项目管理经验;
3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
4、熟悉项目从启动到结束的流程,至少负责过1个完整的Ⅲ期研究项目,有项目人员管理、供应商管理经验;
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1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
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6、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题;
7、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成新药申报工作;
8、负责外包项目的沟通协调、稽查、数据汇总、撰写稽查报告。
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3、熟悉药品临床试验、药品注册、GCP等相关法规要求;
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