注册 | 登录
医疗器械审评指导原则数据库
序号 文号 文件名称 发布日期 备注
341 / 《ABO、RhD血型抗原检测卡(柱凝集法)注册技术审查指导原则》 2017/5/4 征求意见
340 【2017第60号】 《影像型超声诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则》 2017/4/24 /
339 【2017第60号】 《电动手术台注册技术审查指导原则(2017年修订版)》 2017/4/24 /
338 【2017第60号】 《电动牵引装置注册技术审查指导原则(2017年修订版)》 2017/4/24 /
337 【2017第60号】 《超声多普勒胎儿心率仪注册技术审查指导原则》 2017/4/24 /
336 / 《人表皮生长因子受体2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)技术审查指导原则》 2017/4/18 征求意见
335 【2017第52号】 《胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)注册技术审查指导原则》 2017/3/30 /
334 【2017第44号】 《聚氨酯泡沫敷料产品注册技术审查指导原则》 2017/3/22 /
333 【2017第44号】 《牙科纤维桩产品注册技术审查指导原则》 2017/3/22 /
332 【2017第44号】 《腔镜用吻合器产品注册技术审查指导原则》 2017/3/22 /
331 【2017第41号】 《半导体激光治疗机(第二类)注册技术审查指导原则(2017年修订版)》 2017/3/10 /
330 【2017第41号】 《医用电子体温计注册技术审查指导原则(2017年修订版)》 2017/3/10 /
329 【2017第41号】 《手术电极注册技术审查指导原则(2017年修订版)》 2017/3/10 /
328 【2017第41号】 《注射泵注册技术审查指导原则(2017年修订版)》 2017/3/10 /
327 【2017第40号】 《硬管内窥镜(第二类)注册技术审查指导原则(2017年修订版)》 2017/3/10 /
326 【2017第40号】 《纤维内窥镜(第二类)注册技术指导原则(2017年修订版)》 2017/3/10 /
325 【2017第40号】 《可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则》 2017/3/10 /
324 【2017第35号】 《人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则》 2017/2/28 /
323 【2017第30号】 《手术无影灯注册技术审查指导原则》 2017/2/17 /
322 【2017第30号】 《腹腔镜手术器械技术审查指导原则》 2017/2/17 /
321 【2017第30号】 《电动病床注册技术审查指导原则》 2017/2/17 /
320 【2017第23号】 《结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》 2017/2/13 /
319 【2017第23号】 《髋关节假体系统注册技术审查指导原则》 2017/2/10 /
318 【2017第23号】 《人工颈椎间盘假体注册技术审查指导原则》 2017/2/10 /
317 【2017第14号】 《袜型医用压力带注册技术审查指导原则》 2017/1/22 /
 391   首页 上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 尾页
优秀的人才让我们得以脱影而出。 我们相信,高素质的多元化工作团队以及相互尊重的合作伙伴关系能够为业务运营带来前所未有的突破和改善。 我们愿为每一位员工营造发展空间,希望未来的你能够不断超越自我,与企业共同发展。 如果你集严谨、创新和效率于一身,欢迎加入到我们。
点击了解职位信息。
汇通医疗
苏ICP备15008070号